SE-ATLAS

Lissenzephalie Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Incontinentia pigmenti Meningokokkenmeningitis Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Proteus-Syndrom Fibrofollikulom, familiäres multiples Tetrasomie 12p Letale neonatale Spastik-epileptische Enzephalopathie-Syndrom Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Paget-Syndrom, extramammär Melanom, familiäres Porenzephalie Ringchromosom-14-Syndrom W-Syndrom Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Enzephalopathie, Thiamin-responsive Mischkollagenose, überlappende Ringchromosom-20-Syndrom Granulomatose mit Polyangiitis Trichilemmalzyste, proliferierende Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Keratoakanthom, familiäres Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Hemimegalenzephalie Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Haut, granulomatöse schlaffe 1p36-Deletionssyndrom PEHO-ähnliches Syndrom PEHO-Syndrom Rombo-Syndrom Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Tumorale Kalzinose, familiäre Brooke-Spiegler-Syndrom Sarkoidose Holoprosenzephalie Behçet-Syndrom Schizenzephalie Westliche Pferdeenzephalitis Miller-Dieker-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Hemiatrophia facialis progressiva Östliche Pferdeenzephalitis Enzephalomyelitis, akute disseminierte Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Fibromatose, superfizielle Seltener Naevus Encephalitis lethargica Morvan-Syndrom Lymphom, kutanes primäres Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Myofibromatose, infantile Syringomyelie, familiäre T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen West-Nil-Enzephalitis Pneumokokken-Meningitis Syringomyelie Röteln-Panenzephalitis Wolf-Hirschhorn-Syndrom Epithéliome squameux multiple spontanément curable Encéphalite à mycoplasmes Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Syndrome d'agénésie partielle du corps calleux-hypoplasie du vermis avec kystes de la fosse postérieure Syndrome oculo-cérébro-cutané Syndrome de Gardner Encéphalite de St. Louis Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Encéphalite de La Crosse Mélanome malin muqueux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Syndrome familial des naevus atypiques Syndrome de rubéole congénitale Syringomyélie primaire Encéphalite focale de Rasmussen Syringomyélie idiopathique Syndrome de Klüver-Bucy Embryopathie à cytomégalovirus Syringocystadénome papillifère Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Encéphalite à tiques Hypomélanose d'Ito Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Maladie neuroectodermique mélanolysosomale Pilomatrixome Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique systémique Carcinome neuroendocrine cutané Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique associée à KDM5C Toxoplasmose congénitale Mucoviscidose Encéphalopathie épileptique associée à KCNQ2 Syndrome de Muir-Torre Syndrome d'atrophie cérébrale et cérébelleuse diffuse-épilepsie réfractaire-microcéphalie progressive Malformation d'Arnold-Chiari type II Trichofolliculome Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Syndrome de microdélétion 15q13.3 Tumeur rare des ongles Syndrome d'Aicardi Syringomyélie secondaire Malformation neurocutanée héréditaire Encéphalite limbique Myasthénie auto-immune Syndrome de Gorlin Kératoacanthome éruptif généralisé Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Maladie de Wilson Fièvre à tiques du Colorado Encéphalite à herpes simplex